L烧杯中●△★=◆□，再采用两个50mL规格的opus电子瓶口分配器，stepper模式，均设置5个分液体积2.00、4.00▪☆▼-…○、6.00▽▽•、8.00…=★▲•★、10▲☆▪•△▷.00mL，然后按分液键，将铋标准溶液A和砷标准溶液A分别加入到以上5个100mL烧杯中,另设一个不加的做空白对照，以下铋系列标准溶液按2■▼○=.1.2操作，砷系列标准溶液按2.2.2、2.2.3操作。标准系列铋和砷的浓度见表2。3.4工作曲线：
L烧杯中■•★•，再采用两个20mL规格的opus电子瓶口分配器，stepper模式，均设置5个分液体积1.00、2▽▼.00、3▷△☆•▪.00●…、4◆■●▽○.00-△□、5☆△.00mL☆▲△■，然后按分液键PG电子旗舰站，将铋标准溶液A和砷标准溶液A分别加入到以上5个100mL烧杯中,另设一个不加的做空白对照▪○□，以下铋系列标准溶液按2.1◇☆◁○□◁.2操作，砷系列标准溶液按2.2☆▪□•◆•.2•▲…▼▼、2.2▽▼.3操作。标准系列铋和砷的浓度见表2◁★◆◁…▲。3◇▼△○•.3工作曲线：
1.2三氧化钨、钨酸、偏钨酸铵▪■●、仲钨酸铵…▽：将试料置于100mL烧杯中，用少量水润湿▽●=，用瓶口分液器加入10mL氢氧化钠溶液，在电炉上溶解至清亮并冒大气泡☆-▲，取下冷却。
或采用符合标准曲线要求的固体实物标准样品配制。移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点▼☆★▪：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害△□★△…◆、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。
用Miragen电动移液器加入0.50mL三氯化钛溶液，
（1.5）于50mL烧杯中，按表1移取试液（1▷▷☆▲▽.5）
加入5mL硫脲溶液◁○、2mL抗坏血酸溶液▼●，摇匀放置30min，
L容量瓶中，用瓶口分液器加入30mL柠檬酸溶液，摇匀。用瓶口分液器加入10mL盐酸摇匀•▲…▪。用Miragen电动移液器加入5mL硫脲溶液-■、2mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度▷▼•●☆，摇匀。2.2.3用瓶口分液器移取25.00m
●•▽▲◇…，再采用两个20mL规格的opus电子瓶口分配器PG电子旗舰站，stepper模式，均设置6个分液体积0◁◇☆●-□.50…■◁▲◇、1■■-.00☆◆-▷▼-、2.00、3.00•○…□◆、4…○▼△.00、5.00mL▷◆•★△☆，然后按分液键，将铋标准溶液B和砷标准溶液B分别加入到以上6个100mL烧杯中=◆•■▽,另设一个不加的做空白对照，以下铋系列标准溶液按2•△△◆●▲.1.1操作，砷系列标准溶液按2■▲.2.1操作。标准系列铋和砷的浓度见表2。3
梅特勒托利多 美国瑞宁 RAININ DISP-X 瓶口分配器 瓶口分液器
用水稀释至刻度，待测◁▷▪▽☆。摇匀。2○●.2.2 当砷含量大于0.0010%时，2.分析试液的备制2.1铋分析试液的备制
于100mL容量瓶中，用瓶口分液器加入30mL柠檬酸溶液-◆，摇匀。用瓶口分液器加入10mL盐酸摇匀。用Miragen电动移液器加入5mL硫脲溶液、2mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度○…=，摇匀，待测■○◇□•。2.2砷分析试液的制备
1☆•◁▪.3蓝钨▽△▽、碳化钨（细●○、中颗粒）•☆☆▽：将试料置于100mL烧杯中，用少量水润湿，用瓶口分液器按3mL/次分3次加入过氧化氢，加热蒸至近干。沿杯壁冲洗少量水…△，用瓶口分液器加10mL氢氧化钠溶液，在电炉上溶解至清亮并冒大气泡◁△☆△◆▷，取下冷却▲■◁○▷•。
~1◇▲▼□◇.4）移至100mL容量瓶中▽□□□•，用瓶口分液器加入30mL柠檬酸溶液摇匀△▼◁▽。用瓶口分液器加入10 mL盐酸摇匀。用
（2.2▽○▽◁★▽.2）于50mL烧杯中■▲★●▲，用Miragen电动移液器加入0▷▪○.50mL三氯化钛溶液PG电子旗舰站，以盐酸稀释至100mL，摇匀放置30min★=■◇◆，待测。3.系列标准溶液的配制3.1
实验室移取小体积（几微升到10毫升）的液体-△■=，一般采用移液器。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定，
赫施曼的opus电子瓶口分配器分辨率可达微升▷•△▷=，不仅可用于常规的等体积分液□•●-△，一次装液还可完成10个不同体积的连续分液，可用于毫升级的母液添加和分液，大体积的型号可代替烧杯▽▽▪◇-、玻璃棒、洗瓶，用于稀释液的快速、准确地添加，非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装•▽•▲▽。
含量方法是原子荧光光谱法。实验涉及样品的溶解及分析试液的制备：1•□▷●.样品的溶解